Henriks första blogginlägg
17 januari, 2021
Hej där. Jag har fått den otroligt stora äran att få fortsätta att skriva för Stiftelsen vilket gör mig otroligt glad och lite stolt 🙂
Röster från ALS
Henrik bloggar om livet med ALS
Henrik Selander 48 år bor i Viksjö med familj, fyra barn, tre katter och hunden Scoobie. Henrik diagnostiserades 2018 med ALS och sedan ett år tillbaka sitter han i rullstoll, är beroende av respirator och assistenter. Hans stora intressen är musik, hockeyklubben Timrå IK och att skriva. Vilket vi kommer att få ta del av här, i Henriks egen blogg!
Blogginlägg
Takeover: Henrik Selander
24 november, 2020
Hej, Jag heter Henrik Selander och från och med idag och en vecka framåt är det jag och min familj som kommer att dela med
Takeovers
Här får du se vardagen hos ALS-sjuka och anhöriga som under en veckas tid tar över stiftelsens konto på Instagram. Genom denna inblick hoppas vi öka medvetenheten om sjukdomen ALS som i dagsläget saknar botande behandling.
Takeover: Henrik Selander
24 november, 2020
Hej, Jag heter Henrik Selander och från och med idag och en vecka framåt är det jag och min familj som kommer att dela med
Takeover: Fia Roman
9 februari, 2020
Säg hej till snart 39 åriga Fia Román från Borlänge. Sofia fick sin diagnos 2005. Ni hittar henne på Instagram under @msfiadefeatingals. Dag 1 Alla
Takeover: Annika Andersson
19 september, 2019
Hej! Kommande vecka har jag fått den stora äran att ta över det här kontot. Vem är jag då? Jag heter Annika Andersson, 35 år.
Takeover: Mia Möllberg
12 maj, 2019
Hej, Mia Möllberg heter jag. Jag har haft diagnosen ALS sedan juli 2015, men har känt av symtomen sedan 2013. I februari 2016 öppnade jag,
Takeover: Danny, Johanna och Neo
14 april, 2019
Hej hej Hej! Nu är det vår tur att ta över i en vecka. Så himla kul! Vi ser fram emot att få visa er
Takeover: Sebastian Penner
12 februari, 2019
Hej! Jag heter Sebastian Penner och jag är en snart 40-årig småbarnspappa. Hösten 2016 tog mitt liv en oväntad och otäck vändning som, via tvära
Vill du ha en takeover?
Vi söker alltid efter personer som vill dela med sig av sin vardag med ALS.
