Våra anslag till ALS-forskning
Tack vare tusentals generösa givare kan vi finansiera forskning som tar oss närmare en botande behandling av ALS
| År | Sökande | Institution | Projekttitel | Belopp |
|---|---|---|---|---|
| 2024 | Andreas Palm | Uppsala universitet | Ventilator Treatment in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis – The National Population-Based DISCOVERY Study | 700 000 |
| 2024 | Sebastian Lewandowski | Karolinska institutet | The role of brain fibroblasts in ALS neurodegeneration | 700 000 |
| 2024 | John Andersson | Karolinska institutet | Revealing neuroprotective and neurotoxic T cell responses in amyotrophic lateral sclerosis | 700 000 |
| 2024 | Taher Darreh-Shori | Karolinska institutet | Validation of PET imaging probes for clinical assessment of motoneuron pathology in living patients with ALS and related neuromotor disorders. | 700 000 |
| 2024 | Birgitta Jakobsson Larsson | Uppsala universitet | Arbetssituation för personliga assistenter till personer med ALS – perspektiv från den sjuke, närstående samt personliga assistenter | 403 097 |
| 2024 | Anneli Ozanne | Göteborgs universitet | Att upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS – utveckling av en modell för att främja barncentrerat stöd | 200 000 |
| 2024 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Clinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALS | 750 000 |
| 2024 | Angelica Nordin | Umeå universitet | Genetic studies of ALS and FTD | 630 000 |
| 2024 | Karin Forsberg | Umeå universitet | Misfolded protein inclusions and their role in amyotrophic lateral sclerosis: From pathomorphological studies to clinical trials | 600 000 |
| 2024 | Anna Månberg | Kungliga Tekniska Högskolan | Protein markers for prediction of disease progression and survival in ALS patients | 535 000 |
| 2023 | Anneli Ozanne | Göteborgs universitet | Att upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS – utveckling av en modell för att främja barncentrerat stöd | 200 000 |
| 2023 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | Defining early prognostic biomarkers in ALS: A longitudinal neuroimaging and fluid biomarker study | 490 000 |
| 2023 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | TRICALS | 600 000 |
| 2023 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Clinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALS | 750 000 |
| 2023 | Angelica Nordin | Umeå universitet | Genetic studies of ALS and FTD | 630 000 |
| 2023 | Karin Forsberg | Umeå universitet | Misfolded protein inclusions and their role in amyotrophic lateral sclerosis: From pathomorphological studies to clinical trials | 600 000 |
| 2023 | Anna Månberg | Kungliga Tekniska Högskolan | Protein markers for prediction of disease progression and survival in ALS patients | 535 000 |
| 2023 | Anton Tjust | Akademiska sjukhuset i Uppsala | Neurophysiological methods for pre-symptomatic screening in familial ALS | 526 000 |
| 2022 | Anneli Ozanne | Göteborgs universitet | Att upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS – utveckling av en modell för att främja barncentrerat stöd | 200 000 |
| 2022 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | Defining early prognostic biomarkers in ALS: A longitudinal neuroimaging and fluid biomarker study | 490 000 |
| 2022 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | TRICALS | 1 000 000 |
| 2022 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Clinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALS | 980 000 |
| 2022 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Ny forskningssjuksköterska i minst två år | 600 000 |
| 2022 | Robert A Harris | Karolinska institutet | Enforced repopulation of the microglial niche with a coctail of microglia-like cells and amniotic epithelial cells as a novel ALS immunotherapy | 650 000 |
| 2021 | Anneli Ozanne | Göteborgs universitet | Att upprätthålla barns hälsa när en förälder drabbas av ALS – utveckling av en modell för att främja barncentrerat stöd | 200 000 |
| 2021 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | Defining early prognostic biomarkers in ALS: A longitudinal neuroimaging and fluid biomarker study | 490 000 |
| 2021 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | TRICALS | 1 000 000 |
| 2021 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Clinical-genetic-prion biomarker research into the etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Translation into Inhibition of SOD1 Prion formation as novel precision medicine intervention for treating and preventing ALS | 980 000 |
| 2021 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Ny forskningssjuksköterska i minst två år | 600 000 |
| 2021 | Robert A Harris | Karolinska institutet | Enforced repopulation of the microglial niche with a coctail of microglia-like cells and amniotic epithelial cells as a novel ALS immunotherapy | 650 000 |
| 2021 | Thomas Brännström | Umeå universitet | SOD1 aggregate structure affects ALS spreading pattern and is dependent upon expression levels | 1 300 000 |
| 2020 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | Exploring neurofilament proteins in patients with ALS | 800 000 |
| 2020 | Eva Hedlund | Karolinska institutet | Decoding motor neuron vulnerability, resilience and regeneration in ALS | 433 125 |
| 2020 | Karin Forsberg | Umeå universitet | Investigating pathological protein inclusions in Amyotrophic lateral sclerosis | 450 000 |
| 2020 | Per Zetterström | Umeå universitet | ALS orsakad av SOD1-prioner: utveckling av rationell terapi och diagnostik | 295 500 |
| 2020 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Translationell klinisk-genetisk-prion forskning om ALS med eller utan demens: hämning av SOD1 prion bildning som ny experimentell behandling av ALS | 1 000 000 |
| 2020 | Thomas Brännström | Umeå universitet | SOD1 aggregate structure affects ALS spreading pattern and is dependent upon expression levels | 1 300 000 |
| 2019 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | Exploring neurofilament proteins in patients with ALS | 800 000 |
| 2019 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | TRICALS | 1 000 000 |
| 2019 | Eva Hedlund | Karolinska institutet | Decoding motor neuron vulnerability, resilience and regeneration in ALS | 433 125 |
| 2019 | Joel Glover | Oslo universitet | iPS-ALS: iPS cell-based microfluidic platform for ALS disease modeling | 250 000 |
| 2019 | Per Zetterström | Umeå universitet | ALS orsakad av SOD1-prioner: utveckling av rationell terapi och diagnostik | 295 500 |
| 2019 | Peter M Andersen | Umeå universitet | Translationell klinisk-genetisk-prion forskning om ALS med eller utan demens: hämning av SOD1 prion bildning som ny experimentell behandling av ALS | 1 000 000 |
| 2019 | Thomas Brännström | Umeå universitet | SOD1 aggregate structure affects ALS spreading pattern and is dependent upon expression levels | 1 400 000 |
| 2018 | Anneli Ozanne | Göteborgs universitet | Att upprätthålla barnens hälsa när föräldrar drabbas av ALS – en modell för att främja barncentrerat stöd | 270 000 |
| 2018 | Caroline Ingre | Karolinska institutet | Exploring neurofilament proteins in patients with ALS | 800 000 |
| 2018 | Elin Esbjörner | Chalmers University of Technology | Role of TDP-43 accumulation and prion-like propagation in ALS: insights from a new fluorescent cell model | 1 097 000 |
| 2018 | Sebastian Lewandowski | Karolinska institutet | Vascular injury biomarkers in ALS neurodegeneration | 400 000 |