Tillsammans för en värld utan ALS
Idag finns det ingen botande behandling av ALS. Det vill vi ändra på.
Om ALS
ALS är en neurologisk sjukdom med dödlig utgång som i dagsläget saknar en botande behandling.
Forskning om ALS
Just nu pågår forskning som syftar till att bättre förstå, diagnostisera och behandla amyotrofisk lateralskleros.
Om oss
Vi har sedan 2004 samlat in pengar till förmån för forskning och informationsspridning om ALS.
Vi är en tillförlitlig ALS-fond som gör avtryck
En gåva till Ulla-Carin Lindquists stiftelse för ALS-forskning tar forskningen ett steg närmare en botande behandling av ALS.
En av Sveriges största finansiärer av ALS-forskning
Vi har delat ut mer än 40 miljoner kronor till ALS-forskningen.
Kontrolleras av Svensk Insamlingskontroll
För att ge dig trygghet i att din gåva når ändamålet.
9 av 10 kronor till ändamålet under de senaste tre åren
Mellan 2020 och 2022 har mer än 90 % av våra intäkter nått fram till ändamålet.
Vi genomför vetenskaplig och ekonomisk uppföljning av anslag
För att säkerställa att din gåva använts på rätt sätt.
”Jag kommer inte att ta av armbandet förrän min forskning har gjort livet bättre för minst en ALS-patient”
Professor Robert A. Harris är expert inom immunoterapi och fokuserar på att utveckla behandlingar för neurodegenerativa sjukdomar som ALS, multipel skleros, Alzheimers och glioblastom.
Personliga berättelser om ALS
Du är inte ensam. Ta del av berättelser från drabbade och närstående.
Jag känner djup sorg över allt jag inte kommer att få uppleva. Jag är bedrövad för att jag snart kommer att lämna mina fyra barn. Samtidigt känner jag en stor lycka och glädje över allt jag upplever just nu. Flera gånger varje dag fylls mitt hus med skratt. Låter det märkligt?
Ulla-Carin Lindquist
